Kampuni ilikamilisha ukaguzi wa uidhinishaji wa GMP

Kuanzia Aprili 21 hadi 22, 2007, kikundi cha wataalamu kutoka Kituo cha Udhibitishaji cha GMP cha Utawala wa Usimamizi wa Dawa na Chakula wa Mkoa wa Zhejiang walikuja kwa kampuni yetu kufanya utafiti kuhusu bidhaa tatu za clindamycin hydrochloride, clindamycin palmitate hydrochloride, na amorolfine hydrochloride. ukaguzi wa uthibitisho wa GMP. Timu ya wataalam ilitumia siku mbili kukagua kampuni kulingana na mahitaji ya vifungu vya ukaguzi wa dawa ya GMP kwenye tovuti, ikijumuisha wafanyikazi, vifaa na vifaa, warsha, usimamizi wa uzalishaji, usimamizi wa ubora, uthibitishaji, mauzo na malalamiko. Hatimaye, timu ya wataalam ilipitisha ukaguzi wa kina. Inakubaliwa kuwa vipengele vyote vya bidhaa hizi tatu vinakidhi mahitaji ya kanuni za GMP, na wamepitisha uthibitisho wa GMP. Kwa kuongeza, kikundi cha wataalamu kilitoa mapendekezo mengi mazuri na hatua za kuboresha kwa kampuni yetu, ambayo iliweka msingi mzuri wa uboreshaji unaoendelea na maendeleo endelevu ya mfumo wetu wa GMP.